trường điều dưỡng HCM chuyên mở lớp VB2 dược tại quận tân phú TP Hồ Chí Minh

Thảo luận trong 'Bên lề bóng bàn' bắt đầu bởi khanh2511, 11/10/17.

  1. khanh2511

    khanh2511 New Member

    Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur TP Hồ Chí Minh có 10 năm về đào tạo nhân lực ngành dược do đó chất lượng và uy tín không cần phải bàn cãi .Trường Cao đẳng Y Dược TP Hồ chí minh chuyên Đào tạo:


    [​IMG]
    FDA tìm kiếm năng lượng Vioxx cụ thể
    Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) muốn có quyền viết nhãn cảnh báo cho các loại thuốc, nói với Quốc hội vào hôm thứ Ba rằng nó sẽ giúp chấm dứt những cuộc thương lượng với các công ty dược phẩm trì hoãn cảnh báo cho người sử dụng Vioxx về các vấn đề về tim.
    Các FDA hiện đang không được phép viết các nhãn cảnh báo và phải đàm phán với nhà sản xuất từ ngữ. Sandra Kweder, Phó Giám đốc Văn phòng Thuốc mới cho biết, thông thường điều đó không có vấn đề gì.

    Nhưng khi các phản ứng phụ của Vioxx trở nên nổi tiếng, Merck & Co. và FDA đã tham gia vào cuộc chiến tranh về ngôn ngữ của nhãn, Kweder nói.

    Kweder nói với Ủy ban Thượng viện về Y tế, Giáo dục, Lao động và Hưu bổng . "Sự mất hiệu lực từ quan điểm của tôi là sự chậm trễ mà nó cần để thu thập thông tin đó trong việc ghi nhãn" .

    Cô ấy nói: "Một khả năng mạnh mẽ để yêu cầu thay đổi nhãn mác sẽ rất hữu ích.

    Bà cũng ca ngợi chính sách mới công bố của chính quyền Bush để công bố các cảnh báo trước khi những điểm gắn kết này được đưa ra.

    Merck đã kéo Vioxx khỏi thị trường ngày 30 tháng 9 sau khi các vấn đề về tim xảy ra ở một số người dùng. Các câu hỏi tương tự sau đó được đưa ra sau đó về các chất ức chế Cox-2 khác - Bextra và Celebrex - dẫn đầu FDA chỉ đạo một nhóm tư vấn để xem xét vấn đề này.

    Hội đồng tư vấn vào ngày 18 Tháng Hai đã quyết định rằng lợi ích của thuốc chống viêm khớp nặng hơn nguy cơ mắc các vấn đề về tim và đột qu but nhưng cho thấy sản phẩm có những cảnh báo mạnh mẽ.

    Công ty Biogen Idec Inc. và Elan Corp. vừa công bố sẽ kéo một loại thuốc trị bệnh đa xơ cứng sau khi nó gây ra bệnh nghiêm trọng ở hai bệnh nhân - giết chết một trong số họ - khi dùng phối hợp với các thuốc khác.

    Quốc hội đang xem xét pháp luật để thắt chặt các quy tắc về cách chính phủ theo dõi sự an toàn của thuốc sau khi FDA chấp thuận.

    Các đề xuất bao gồm một dự luật được công bố thứ hai rằng sẽ yêu cầu các nhà sản xuất thiết bị y tế và thuốc báo cáo kết quả của các thử nghiệm lâm sàng trong cơ sở dữ liệu có sẵn công khai, bao gồm các phản ứng phụ tiềm ẩn, tài trợ và thông tin về các đối tượng thử nghiệm.

    Theo ông Mike Enzi, R-WY, buổi điều trần hôm thứ Ba có thể đưa ra luật về thắt chặt quy trình phê duyệt của FDA và xây dựng lại niềm tin của công chúng đối với cơ quan này. Tuy nhiên, ông cảnh báo chống lại việc quy định phê duyệt ma tuý một cách chặt chẽ đến nỗi các rủi ro không được cân nhắc kỹ lưỡng trước những lợi ích.

    "Mỗi lần chúng tôi uống thuốc, chúng tôi đều có nguy cơ, vì vậy chúng tôi không nên phản ứng quá mức trước các sự kiện gần đây", Enzi nói.
    Xem thêm : Tuyển sinh cao đẳng xét nghiệm

    Thượng nghị sĩ Edward Kennedy, D-Mass., Đồng ý, nhưng cho biết Quốc hội có thể ban hành các biện pháp tự vệ hoạt động.

    Theo FDA, FDA cần có thẩm quyền rõ ràng để yêu cầu dán nhãn lại một loại thuốc nếu cần thiết sau khi phê duyệt, một khi có nguy cơ.

    Chính quyền đã công bố tháng trước rằng nó sẽ thành lập một Ủy ban giám sát an toàn thuốc độc lập để theo dõi các loại thuốc được FDA phê duyệt khi họ đang trên thị trường và cập nhật các bác sĩ và bệnh nhân thông tin mới nổi về rủi ro và lợi ích.

    Bởi Laurie Kellman
    Các bạn có nhu cầu học tại Trường Cao Đẳng Y Dược TPHCM vui lòng liên hệ :

    Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur TP Hồ Chí Minh :
    ✫ CAO ĐẲNG Y DƯỢC TPHCM - Giỏi Y Thuật, sâu Y Lý, giàu Y Đức!
    ✫ Địa chỉ : số 73 Văn cao - P. Phú Thọ Hòa - Q. Tân Phú - TP Hồ Chí Minh
    ✫ Website chính thức : caodangyduocpasteurtphcm.edu.vn
    ✫ HOTLINE tư vấn tuyển sinh : 0996303303 - 0886303303
    ✫ Facebook : facebook.com/caodangyduocpasteurtphcm
     

Chia sẻ trang này